Сипаттама
Дәрілік препаратты медициналық
қолдану жөніндегі нұсқаулық (Қосымша парақ)
Саудалық атауы
Макмирор Комплекс
Халықаралық патенттелмеген атауы
жоқ
Дәрілік түрі, дозасы
Қынаптық капсулалар
Фармакотерапиялық тобы
Несеп-жыныс жүйесі және жыныс гормондары.Гинекологиялық инфекцияға қарсы және антисептикалық препараттар. Инфекцияға қарсы және антисептикалық препараттар, кортикостероидтармен біріктірілімдерін қоспағанда. Бактерияға қарсы препараттар. Басқапрепараттармен біріктірілгеннистатин
АТХ коды: G01AА51
Қолданылуы
- препаратқа сезімтал қоздырғыштар: бактериялар, трихомонадалар, Кандида тектес зеңдер, хламидиялар туындатқан вульвовагиналды ауруларда.
Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі
Қолдануға болмайтын жағдайлар
Әсер етуші заттарға немесе «Дәрілік препараттар құрамы» бөлімінде аталған қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық
Қолдану кезінде қажетті сақтық шаралары
Осы препаратты қолданардың алдында дәрігеріңізден немесе фармацевтен кеңес алыңыз.
Препаратты қолдануда, әсіресе ұзақ уақыт бойы қолданғанда, жоғары сезімталдық реакцияларын туындатуы мүмкін.
Жоғары сезімталдық реакциялары туындаған жағдайда препаратты қолдануды тоқтату керек.
Емделу кезінде жыныстық қатынастан аулақ болу керек.
Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі
Егер сіз қандай да бір басқа дәрілік зат пайдаланып жүрсеңіз, не жақында пайдаланған болсаңыз немесе пайдалануыңыз мүмкін болса дәрігерге немесе фармацевтке хабарлаңыз.
Арнайы ескертулер
Бұл препараттың құрамында натрий этилпарагидроксибензоат жәненатрий пропилпарагидроксибензоаты сияқты қосымша заттар бар, ол аллергиялық (мүмкін кешіккен) реакцияны туындатуы мүмкін.
Педиатрияда қолданылуы
Макмирор Комплексжыныстық жетілмеген жас қыздар мен қыздық пердесімен қыздарға пайдалануға болмайды.
Жүктілік, емшек емізу және фертильділік
Егер сіз жүкті немесе емшек емізетін болсаңыз, жүктімін деп болжасаңыз немесе жүктілікті жоспарласаңыз, бұл дәрілік препаратты пайдаланардың алдында дәрігерден немесе фармацевтен кеңес алыңыз.
Жүктілік және емшек емізу кезінде препарат тек абсолютты қажет болған кезде және медициналық бақылауда болған кезде ғана қолданылуы керек.
Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Дәрілік зат көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер етпейді.
Қолдану жөніндегі нұсқаулар
Дозалау режимі
Ұсынылатын доза тәулігіне бір рет кешке ұйықтар алдында 8 күн бойы 1 қынаптық капсуланы құрайды немесе дәрігердің тағайындауына сәйкес қолданылады.
Енгізу әдісі және жолы
Интравагинальді. Ең жақсы нәтижеге қол жеткізу үшін қынаптық капсуланы саусақпен қынапқа тереңірек енгізу керек.
Емдеу ұзақтығы
Бұл дәрілік препаратты әрдайым дәрігердің немесе фармацевтің нұсқауымен дәл қолданыңыз. Егер сенімді болмасаңыз, дәрігерден немесе фармацевтен кеңес алыңыз.
Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозасын жіберіп алған кездегі қажетті шаралар
Егер сіз дозагы енгізуді ұмытқан болсаңыз, дозаны екі еселеп қолдануға болмайды.
Тоқтату симптомдарының болу қаупіне нұсқау
Егер сіз емдеуді ертерек тоқтатпақ болсаңыз кеңес алу үшін дәрігерге жүгініңіз.
Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкерінің кеңесіне жүгіну бойынша нұсқаулар
Қажет болған жағдайда, препаратты қабылдар алдында дәрігер немесе фармацевт кеңесіне жүгініңіз.
ДП стандартты қолдану кезінде көрініс беретін жағымсыз реакциялар сипаттамасы және осы жағдайда қолдану керек шаралар
Барлық дәрілік препараттар сияқты, бұл дәрі де жағымсыз әсерлерді тудыруы мүмкін, бірақ оны барлық пациенттер сезіне бермейді.
Өте сирек (10 000 адамның ішінен 1-уінде ғана байқалуы мүмкін):
- дерматит
- есекжем
- қынапта шымылдатып ашытуды сезіну
- қынапта қышыну.
Препараттың ұзақ уақыт қолданылуы жоғары сезімталдық реакциясын тудыруы мүмкін (заттың енгізілген дозасы алғашқы қолданысқа қарағандакөп әсер бергенде).
Егер сізде тері бөртпесі сияқты аллергиялық реакциялардан зардап шегіп жүрсеңіз, емдеуді дереу тоқтатып, дәрігерден кеңес алыңыз.
Жағымсыз дәрілік реакциялар туындаған жағдайда медицина қызметкеріне, фармацевтикалық қызметкерге немесе, дәрілік препараттардың тиімді еместігі туралы мәлімдемелерді қоса, дәрілік препараттарға жағымсыз реакциялар (әсерлер) жөнінде деректердің ақпараттық базасына тікелей хабарлау керек
Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Тауарлар мен көрсетілетін қызметтердің сапасы мен қауіпсіздігін бақылау комитеті «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК
http://www.ndda.kz
Қосымша мәліметтер
Дәрілік препараттың құрамы
Бір капсуланыңқұрамында:
белсенді заттар: нифурател, 500 мг,
нистатин, 200 000 ХБ,
қосымша заттар: диметикон
қабығының құрамы: желатин, глицерин, натрий этилпарагидроксибензоаты, натрий пропилпарагидроксибензоаты, титанның қостотығы (E171), темірдің сары тотығы (E172).
Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы
Құрамында сәл сарғыш майлы суспензиясы бар қыша түсті сопақша пішінді қынаптық капсулалар.
Шығарылу түрі және қаптамасы
8 капсуладан поливинилхлоридті/поливинилдихлоридті үлбірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салынады.
1 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған.
Жарамдылық мерзімі
3 жыл
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!
Сақтау шарттары
25о С-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Дәріханалардан босатылу шарттары
рецепт арқылы
Өндіруші туралы мәлімет
Каталент Итали С.п.А., Виа Неттюненсе Км 20, 100 – 04011 Априлия (ЛТ), Италия
Тел: +39 06927141
Факс: +39 0692727890
Электронды пошта: info@catalent.com
Тіркеу куәлігінің ұстаушысы
Поликем С.р.л., Виа Джузеппе Маркора 11, 20121 Милан, Италия
Тел: +39 02 784275
факс: +39 02 783168
Электронды пошта: regulatory@polichem.com
Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан дәрілік заттардың сапасына қатысты шағымдарды (ұсыныстарды) қабылдайтын ұйымның атауы, мекенжайы және байланыс деректері (телефон, факс, электронды пошта)
«МЕРЛИН КЭПИТАЛ ИНВЕСТМЕНТС ЛЛП» / «MERLIN CAPITAL INVESTMENTS LLP» Серіктестік өкілдігі, Достық даңғ., 105, 050051, кеңсе 301А, Алматы қ., Қазақстан Республикасы
Тел/факс: +772 731 71464
Электронды пошта: gulmira.pharm@yahoo.com
Қазақстан Республикасы аумағында дәрілік заттың тіркеуден кейінгі қауіпсіздігін қадағалауға жауапты ұйымның атауы, мекенжайы және байланыс деректері (телефон, факс, электронды пошта)
«Registrarius» ЖШС. Қазақстан Республикасы, 050036, Алматы қ.,
Мамыр-1 ықшам ауд,, 29 үй, 159 пәтер.
Тәулік бойы жұмыс істейтін телефон: +7-717-272-72-31;
e-mail: pv.kz@biomapas.eu
